Comme chaque année, le 39e Téléthon met à l'honneur des enfants concernés par des maladies rares. L'objectif : dépasser les ...
À quelques semaines du 39e Téléthon - les 5 et 6 décembre 2025, retour sur les avancées et les espoirs en thérapie génique, ...
La Dre Gabrielle Brodeur St-Jacques craint qu’il ne soit plus possible pour elle d’accompagner les enfants en fin de vie à ...
Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon (association française contre les myopathies) est en tournée dans différentes communes françaises. Nous l’avons rencontrée à Roquemaure, où elle ...
Le visage de Leo, 3 ans, s’illumine quand il fait ses premiers pas sans l’aide de ses parents grâce à un exosquelette. À l’âge de 6 mois, le jeune enfant a eu un diagnostic de maladie héréditaire rare ...
La solidarité était au rendez-vous à Neaufles-Saint-Martin (Eure). Soixante personnes ont marché contre une maladie rare et ...
Rylane est atteint du trouble CDKL5, une maladie génétique rare et irréversible qui se traduit par une épilepsie précoce, ...
Le gouvernement manitobain a indiqué, mercredi, qu’il permettra à Léo Dumont, 5 ans, d'avoir accès au médicament Miglustat.
En hommage à leur fils Mukhan, atteint d’une maladie rare, Valentine et Yusuf ont ouvert « Muksi », un établissement haut en couleur, à Malmedy, où chaque burger célèbre la force et la joie de vivre.
Ce dimanche 1er novembre, la kermesse d’Halloween, dont c’est la troisième édition, sera le prochain rendez-vous avec au ...
Comme l’explique les Hospices Civils de Lyon, ce rhumatisme inflammatoire se manifeste par un enraidissement douloureux des ...
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Après une croisière, elle développe une maladie rare : son cerveau se croit toujours sur un bateau
Une femme de 52 ans est victime d’une maladie rare après avoir fait une croisière en Norvège. Elle souffre du MdDS, le Mal du Débarquement. Malgré un traitement, son quotidien est difficile.
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